2、源量济润滑油不能有刺激性。
于水（c）手性有机催化剂与可见光活化的光催化剂促进了α,β-不饱和醛与醛基的1,4-加成反应。南多（b）氰基醛2a的合成多功能性及其直接修饰得到氰醇4a（路径i）和氰酸4b（路径ii）。
箭齐 图4 烯醛极性反转策略的普适性及机理研究©2023SpringerNature（a）有机催化亲电交叉偶联制备手性1,6-二羰基化合物6。相关研究成果以Stereoselectiveconjugatecyanationofenalsbycombiningphotoredoxandorganocatalysis为题发表在国际知名期刊NatureCatalysis上，发打第一单位为西班牙巴塞罗那科学技术研究所。相比之下，造氢线性α,β-不饱和醛的共轭加成氰基化仍然难以实现，即使是外消旋体也是如此。
作者认为，源量济这种极性反转策略使α,β-不饱和醛的固有反应性发生反转，源量济具有一定的通用性，并可以应用于其它非常规立体控制的自由基官能团化反应过程中此外，于水雨季土壤大多呈弱酸性，于水有利于破坏纤维素生物塑料中的动态交联网络，纤维素中更多的羟基暴露在土壤中的天然微生物中，使其具有生物降解性（50天内）。
纤维素作为自然界中储量最丰富的天然聚合物之一，南多具有低成本和可降解等优点，但其高密度氢键网络和结晶结构使其难以热加工成型。
箭齐E）MCC和AC-TPA的固态13C-NMR光谱。团队采用循环热轧和短时固溶工艺克服了亚稳态β钛合金晶粒易粗化的弊端，发打通过改变循环次数，发打实现了纳米析出相晶内与界面的双态分布和软相β层厚（0.3~3.2μm）的灵活控制，使得变形机制在临界层厚尺寸~0.8μm发生转变。
造氢b断裂功与真实均匀应变的比较。c1,在应变=0.04时，源量济BF-TEM图像显示在α/β界面和β层内α晶粒附近有SIM带形核;c2,c1的DF-TEM图像。
于水©2023TheAuthors图2EGS-61β-钛合金塑性变形初期的变形机理南多aHLS-0.43β-Ti合金具有代表性的加工硬化速率曲线。